一、 产品介绍

ZR-6012型气溶胶发生装置是基于Mie散射原理设计的，是高效过滤器检漏设备。基于上游检测浓度以及对下游浓度的扫描检测，可实时获取高效过滤器的泄漏率。适用于三方检测公司、制药企业、计量检定单位等开展高效过滤器系统的现场检测。

二、 ZR-6012型气溶胶发生装置技术特点

①三级用户管理与审计追踪功能，保证数据完整性；

②气溶胶浓度检测下限可拓展至0.0001μg/L，上限可扩展至700μg/L；

③高清彩色触摸屏，便捷交互；

④可设置DOP、PAO等多种类型气溶胶；

⑤大容量数据存储，实时保存采样数据

⑥数据可通过U盘导出，也可通过内置打印机进行打印；

⑦可选配内置电池，便于无电源条件下工作；

⑧体积小、重量轻，配合专用包装行李箱，方便携带；

⑨具有超过设定值时声光报警、高效过滤器自动提示更换、故障检测自动保护等多个易用性功能；

三、 符合标准

JJF 1800-2020气溶胶光度计校准规范

2010药品GMP指南——厂房与设备

高效过滤器检漏设备使用注意事项：  

1、收到仪器后，请仔细阅读说明书，并保管好说明书，合格证，检测报告。  

2、仪器检测使用完后，仪器保存时务必使用过滤器自净，仪器计数清零后，关机。使用保护套，套住采样口。  

3、表面有污物时，可用无尘布蘸取75%酒精擦拭干净。勿使用其他强腐蚀性溶液擦拭表面。  

4、连接采样的软管，单根长度不得大于2米。  

5、勿使用粒子计数器测试高浓度大颗粒粉尘，以及带有腐蚀性的气体。仪器不使用时保证每月进行一次充放电工作。  

6、在测量时操作人员不超过2人，测试人员应在采样口的下风侧，并尽量少活动。  

7、对于单向流洁净室（区），粒子计数器的采样管口应正对气流方向，对于非单向流洁净室（区）粒子计数器的采样管口宜向上。

高效过滤器检漏设备的操作方法：  

1、插上电源，打开“电源开关”，此时可听到电机的起动。  

2、真空泵启动10分钟后（环境温度低于7℃时应运转15---20分种），打开高效过滤检漏仪的检测开关，如果在探头上方的窗口内可看到微弱的暗紫色激发光（即“起辉”），且液晶显示屏下侧基数值接近该仪器枪头上所标数值时则可以开始测量。(开机后显示屏中间大数值为实时检测的SF6气体浓度，不需要再查表，下方小数值为基数值，此基数值只作为仪器稳定性的参考。)  

3、如果不“起辉”，则可用手指堵住探头（针阀）的进气口，以提高真空系统的真空度。如堵住探头后的10秒内仍不“起辉”，待10分钟后在再堵住探头后的10秒内，否则将损坏有关电子器件。  

4、开机60秒，高效过滤检漏仪将自校准取零点，如60秒内没能取到零点，则将手持探头在空气中，按“确认”键，取零点。  

5、10分钟后，在检漏仪达到一定的真空度，基数值基本稳定后，将探头移至被检处，如果有气体泄露，此时液晶显示屏上的读数增大，显示体积比浓度。  

6、按“”键设置报警点，当测量的体积比浓度大于报警点，将发出滴滴的报警声。