一、 产品介绍

ZR-6012型ZR-6012型洁净室检测仪器是基于上游检测浓度以及对下游浓度的扫描检测，可实时获取高效过滤器的泄漏率。适用于三方检测公司、制药企业、计量检定单位等开展高效过滤器系统的现场检测。

二、 ZR-6012型洁净室检测仪器技术特点

①三级用户管理与审计追踪功能，保证数据完整性；

②气溶胶浓度检测下限可拓展至0.0001μg/L，上限可扩展至700μg/L；

③高清彩色触摸屏，便捷交互；

④可设置DOP、PAO等多种类型气溶胶；

⑤大容量数据存储，实时保存采样数据

⑥数据可通过U盘导出，也可通过内置打印机进行打印；

⑦可选配内置电池，便于无电源条件下工作；

⑧体积小、重量轻，配合专用包装行李箱，方便携带；

⑨具有超过设定值时声光报警、高效过滤器自动提示更换、故障检测自动保护等多个易用性功能；

三、 符合标准

JJF 1800-2020气溶胶光度计校准规范

2010药品GMP指南——厂房与设备

四、洁净室检测仪器操作细节
检查洁净室环境  
在进行测试前，需要对洁净室内的环境进行检查，包括：空调、过滤器、风口、排气管道等是否正常工作，地面和墙壁是否干净，环境温度、湿度是否符合相关标准和要求。这些检查可以确定洁净室内部是否符合测试要求，并为后续测试提供保证。  
连接和启动检测仪器  
连接到待测试的洁净室上，并按照生产商的说明书正确定位和连接传感器和控制器。启动检测仪器时，需要遵循相关的操作步骤，并进行预热、校准、设置等操作，以确保测试数据的准确性和可靠性。
选择测试程序  
通常有多种测试程序，包括：气流速度、空气质量、静电、噪声等。在进行测试前，需要根据洁净室的类型和测试需求，选择相应的测试程序，并按照指示进行操作。  
进行测试操作  
在测试过程中，需要严格按照操作说明进行操作，确保测试设备和洁净室的状态符合测试标准和要求。在测试期间，需要注意以下事项：  
（1）不要在测试期间打开门窗，以免外部的污染物进入洁净室内部；  
（2）不要擅自移动或更改传感器和控制器的位置，以免干扰测试结果；  
（3）避免使用带强烈气味的药品和化学品等物品，以免干扰测试数据准确性。  
分析测试结果  
完成测试后，会产生一些数据和结果。测试人员需要分析这些数据和结果，并确认洁净室是否符合相关标准和要求。  
五、日常维护  
设备清洁和消毒  
应该每次使用后进行清洗和消毒。清洁时最好使用专门设计的清洗剂，注意使用时遵循厂商的建议。消毒时可以采用紫外线消毒或化学消毒等方法。  
校准和维护  
需要定期校准和维护，以保持其准确度和可靠性。在校准和维护之前，需要阅读生产商提供的手册，按照操作说明进行操作。校准过程中，需要使用标准气体（或其他标准测试设备），以确保测试结果的准确性。  
存储和保护  
应当妥善存储和保护，避免受到过多的气体、湿度和污染。存储时，需要将检测仪器置于干燥、温度适中且通风良好的地方。同时，需要注意防潮、防尘和防震。  
更换备件  
需要更换备件和部件，例如传感器、滤网等。适时更换损坏或老化的部件以确保设备正常工作。在更换备件时，需要严格按照生产商的要求进行操作。  
定期检查  
定期检查运行状态和使用情况，以检查工具是否发生故障、老化或失效。定期检查可以及早发现问题并采取措施解决，避免出现故障或降低测试数据的准确性。  
校准记录  
为了追踪检测数据的准确性和可靠性，在进行校准时需要记录下校准数据和结果，并注明操作人员和日期等信息。这样可以更好地管理测试数据，提高测试数据的可靠性和准确性。  
熟悉使用手册  
使用前，需要仔细阅读使用手册并掌握其操作流程。同时，还需要遵循相关安全措施和标准操作规程。  
前后校准对比  
进行洁净室检测时，需要先进行校准，然后进行检测，最后对检测结果和校准结果进行比较，以确定检测结果的准确性和可靠性。