产品简介

ZR-6012型气溶胶光度计是基于Mie散射原理设计的，用于检测高效过滤器是否有泄漏的专用检测设备。基于上游检测浓度以及对下游浓度的扫描检测，可实时获取高效过滤器的泄漏率。适用于三方检测公司、制药企业、计量检定单位等开展高效过滤器系统的现场检测。

执行标准

GB/T 16157-1996固定污染源排气中颗粒物测定与气态污染物采样方法

GB/T 11605-2005湿度测量方法

HJ/T 48-1999    烟尘采样器技术条件

JJF 1800-2020气溶胶光度计校准规范

2010药品GMP指南——厂房与设备

ISO 14644-3:2005洁净室及相关受控环境-第三部分:测试方法

GB 50073-2013洁净厂房设计规范

GB 50591-2010洁净室施工及验收规范

YY 0569-2005生物安全柜

技术特点

>具有三级用户管理与审计追踪功能，保证数据完整性；

>气溶胶浓度检测范围宽；

>高清彩色触摸屏，便捷交互；

>可设置DOP、PAO等多种类型气溶胶；

>大容量数据存储，实时保存采样数据

>数据可通过U盘导出，也可通过内置打印机进行打印；

>可选配内置电池，便于无电源条件下工作；

>体积小、重量轻，配合专用包装行李箱，方便携带；

>具有超过设定值时声光报警、高效过滤器自动提示更换、故障检测自动保护等多个易用性功能。

2010药品GMP指南——厂房与设备

使用前的检验查看过程：

1.检查电源线。如果发现电源线已老化并且插头已损坏，请在必要时更换新的电源线。

2.检查惰性气体储罐，惰性气体类型，足够的气压以及增压器是否正常工作。

3.检查输送气体的管道，如有裂纹或泄漏，请立即更换。

4.检查气罐上的日期标签是否已过期，并检查试剂的透明度和清洁度。

5.浓度控制阀关闭，气溶胶开关关闭。

6.放置在将要使用且易于控制的位置。一旦运行，就不允许移动它。

操作方法：

1.旋开位于机箱顶部上面的盖子，向蓄液装置中注入液体气溶胶直到标尺显示液体已达到四分三时为止。

2.用标准的直径为1/4的塑料管从位于机箱前面的装置连接到压力调节器，压力调节器是压缩惰性气体的地方。

3.插上电源线，打开电源开关。（如果你想要调整操作电压请看附录1）

4.调整压力调节器提供50psig的压力，并且一直维持此压力。

5.当温度控制器到达操作点时（大约20分钟），仪器准备产生气溶胶。

6.在调节测量阀门以前打开仪器前面的气溶胶开关，调节阀门用于调节气溶胶浓度。逆时针转动阀门将增大浓度，顺时针转动阀门将降低浓度。当次使用该仪器时，阀门应该逆时针转动，然后回到所希望的输出值。

7.当测试完成时，关闭测量阀门。关闭阀门时要顺时针转动，直到不能在转动时为止。这样将净化加热部件的内部使它保持清洁。

8.关闭测量阀门以后大约等待30秒钟，然后将仪器中的气溶胶倒出（一定要将气溶胶从仪器中倒出）。

9.关闭气溶胶和电源开关。

使用后的维护保养：

1.每次测试后，清洁机器外部的残留试剂；

2.每次测试后，请检查仪器的气溶胶试剂存放处是否泄漏，如果有，则拧紧插头；

3.检查机器背面的喷嘴是否被异物堵塞；

4.检查机器背面的喷嘴是否松动，如果松动，则拧紧螺丝；

5.检查机器的紧固件是否松动，如有，必须拧紧。

主要参数