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便携式尘埃粒子计数器
参考价:

型号:ZR-1630型

更新时间:2024-05-27  |  阅读:6425

详情介绍

产品简介

ZR-1630型 尘埃粒子计数器是利用光散射原理测量空气中0.30.51.03.05.010.0μm悬浮微粒的大小和粒子数量的便携式精密仪器。内置真空泵,流量控制稳定在28.3 L/min;可实时采集6通道粒径的粒子数;内置HEPA过滤器,可过滤排出的空气。

ZR-1630型 尘埃粒子计数器主要应用于洁净室的洁净度检测、空气过滤器及滤材性能检测等相关领域。适用于洁净车间、生物实验室、药厂、检验检测机构、安全柜生产厂家等等单位进行相关测量。


参考标准

> GB/T 6167-2007  尘埃粒子计数器性能试验方法
> JJF 1190-2008   尘埃粒子计数器校准规范

技术特点

> 具备三级用户管理与审计追踪功能,保证数据完整性;

>可预设房间、点位及采样方案,使用快人一步;

>内置国内外多种标准,可自动判断是否满足相应标准要求;

>支持6通道粒径尺寸粒子数据同时采集;

> 自净时间小于5分钟;

> 内置真空泵,稳定控制流量为28.3L/min;

> 标配等速采样探头;

> 标配温湿度采样探头;

> 自动记录保存各通道累计计数值;

> 内置HEPA过滤器;

> 支持U盘导出数据、打印机打印采样数据;

> 内置锂离子电池,可连续工作6小时以上;

> 7英寸触控彩屏,汉字图形化显示。

 

主要参数:

主要参数

参数范围

粒径尺寸

0.3, 0.5, 1.0, 2.5, 5.0, 10.0μm

采样模式

累积计数;分区计数;浓度模式;个数模式

报警提示

浓度报警;低电量报警

主机尺寸

(长240X宽265 X 高265)mm

整机重量

6.2 kg











图片


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2011年实施的《药品生产质量管理规范》(GMP)中规定要求已在国内的制药等行业大量使用。仪器测量数据的可靠性与否直接关系企业产品质量,因此在线尘埃粒子计数器量值溯源体系的建立尤为重要。    

我国于2010年修订2011年实施的《药品生产质量管理规范》(GMP)中规定,需采用洁净区环境在线监测系统(EMS)对A级操作区(核心区)进行粒子的动态监测,且EMS应符合美国食品药品监督管理局21-CFRPart-11法规。EMS及在线尘埃粒子计数器是实时监控受控洁净区域洁净度的有效测试仪器。目前,已在国内的制药等行业大量使用。该仪器测量数据的可靠性与否直接关系企业产品质量,因此在线尘埃粒子计数器量值溯源体系的建立尤为重要。  

校准项目包括:颗粒计数效率校、计数重复性、粒径分布误差和流量校准。

 

   

 


 


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